Luxation congénitale de la hanche

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“Votre fille a une luxation congénitale de sa hanche gauche!”Quoi?Qui?Qu’est ce que c’est?…..Cette phrase à changer notre vie.Nous voilà parti pour un nouvelle vie, celle avec une enfant luxée…Notre aventure à commencer en Décembre 2008 avec l’annonce de la luxation de notre fille Mélie qui était âgée de 4 mois.Pour l’orthopédiste tout est simple: hospitalisation d’un mois pour une mise en traction, puis pose du harnais de pavlik pour trois mois en continue et puis par la suite que la nuit.
Simple!Par pour nous.
L’hospitalisation s’est bien passée dans l’ensemble mais le personnel soignant n’en s’avait pas plus que nous.Nous nageons dans l’inconnu au jour le jour.
Et puis pour le harnais de pavlik,ce ne fut pas mieux.On lui a posé le harnais et nous sommes rentré à la maison avec des rendez vous de contrôle tous les deux mois environ.
Pendant toutes ses périodes nous nous sommes sentis seuls, pas accompagnés.Lorsque vous apprenez que votre enfant est luxé, vous avez des multitudes de questions sans réponses.Et mis à part l’orthopédiste qui vous parle du côté médicale, personne ne vous guide dans le domaine du pratique et de la vie quotidienne avec cette pathologie.
C’est fort dommage et regrétable.Heureusement qu’il existe des forums et site internet comme côté momes où les mamans peuvent échanger leurs histoires.
Un grand merci à toutes les mamans qui par le biais de divers forum nous ont soutenus et aider pour cette épreuve.
Aujourd’hui notre fille ne porte son harnais de Pavlik que la nuit et nous avons rendez vous dans deux mois.Tout va bien.
Bon courage à tous les parents qui vivent où vivront cette aventure. Pas encore de Note.

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